A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Yluméc, um novo medicamento da classe dos agonistas do receptor GLP-1, conhecido popularmente como caneta emagrecedora. O produto é fabricado pela farmacêutica EMS e tem como princípio ativo a semaglutida, o mesmo componente do Ozempic, cuja patente expirou em 20 de março.
Em nota, a EMS informou que a nova caneta é indicada para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2 e sua produção será realizada na fábrica de peptídeos localizada no complexo de Hortolândia, São Paulo. O registro, publicado no Diário Oficial da União, classificou o Yluméc como medicamento similar, tendo como referência o Ozivy, outra caneta de semaglutida desenvolvida pela EMS e lançada em junho.
O novo medicamento será disponibilizado no formato de caneta aplicadora em duas concentrações: 1,5 mililitro (ml), com quatro aplicações de 0,25 miligrama (mg) ou 0,5 mg; e 3 ml, com quatro aplicações de 1 mg ou 2 mg. A farmacêutica comunicou que, após o novo registro de semaglutida, as próximas etapas envolvem definições estratégicas para planejamento comercial, precificação e cronograma de lançamento.
Por Marcos Puntel